Pe măsură ce guvernul federal continuă să dezvolte reglementări în jurul CBD, Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) va găzdui joi o conferință publică pentru a sublinia modul în care utilizarea și efectele canabinoidului pot diferi în funcție de sex și gen.
Întâlnirea de o zi, organizată de Biroul pentru Sănătatea Femeii al FDA, va include prezentări despre „diferențele de sex în efectele CBD și ale altor canabinoizi, utilizarea CBD și a altor canabinoizi în timpul sarcinii și perspectivele agențiilor guvernamentale privind cercetarea și evaluarea CBD”, potrivit o descriere a agenției.
„Cercetătorii, educatorii, clinicienii și pacienții pot beneficia de participarea la această conferință științifică multidisciplinară”, se spune.
Evenimentul se va desfășura joi între 9:00 și 16:00 ET, transmis în direct prin Adobe Connect. Accesul este gratuit, dar participanții trebuie să se înregistreze în prealabil.
(O notificare a Registrului Federal din septembrie a indicat un termen limită de înregistrare de luni, dar sistemul încă accepta noi înscrieri începând de marți dimineața.)
Pe lângă observațiile oficialilor FDA, evenimentul va include patru panouri pe parcursul zilei:
9:30 am — Utilizarea CBD și a altor canabinoizi: perspective de la pacienți și profesioniști din domeniul sănătății
10:45 am — Diferențele de sex în efectele CBD și ale altor canabinoizi
1 pm — Utilizarea CBD și a altor canabinoizi în sarcină
14:30 — Perspective ale agențiilor guvernamentale privind cercetarea și evaluarea CBD
Vorbitorii includ o serie de cadre universitare, cercetători și alți profesioniști din domeniul sănătății, cum ar fi profesori de la departamentele de cercetare de la Universitatea din Colorado din Boulder și Universitatea Johns Hopkins, printre altele. Pe partea guvernamentală sunt membrii de la FDA și National Institutes of Health.
Fiecare discuție va include o sesiune de întrebări și răspunsuri pentru a răspunde la întrebările participanților, a spus FDA în septembrie.
Sexul și genul sunt factori importanți de luat în considerare în reglementarea CBD nu numai pentru că compusul ar putea afecta corpurile oamenilor în mod diferit, cum ar fi în cazul sarcinii, spune FDA, ci și din cauza a ceea ce agenția numește „psihosociale” sau bazate pe gen. diferențe.
„Afecțiunile pentru care CBD este adesea comercializat, cum ar fi durerea cronică, anxietatea, depresia și tulburările de somn, sunt mai răspândite la femei decât la bărbați”, se arată în lista evenimentului. „Prin urmare, luarea în considerare a problemelor legate de siguranța produselor CBD poate fi deosebit de importantă pentru femei.”
FDA a fost deosebit de activă în rândul agențiilor federale, de când Congresul a legalizat cânepa și derivatele sale prin Farm Bill din 2018. Agenția elaborează reglementări care se așteaptă să permită comercializarea legală a produselor CBD și, de asemenea, a organizat recent întâlniri pentru a promova studiile asupra plantei de canabis și pentru a informa cercetătorii și cultivatorii despre oportunitățile de a-și proteja informațiile deținute de concurenți.
Agenția a fost obligată prin lege să ofere o actualizare cu privire la abordarea sa de reglementare a CBD, ceea ce a făcut-o în martie, spunând că „FDA evaluează în prezent emiterea unei politici de aplicare bazate pe risc, care ar oferi o mai mare transparență și claritate cu privire la factorii pe care FDA intenționează să îi luați în considerare la prioritizarea deciziilor de executare.” În iulie, a transmis Casei Albe un proiect de îndrumări de aplicare.
„FDA recunoaște interesul public semnificativ pentru canabis și compușii derivați din canabis, în special CBD”, spune descrierea evenimentului de sex și gen de joi. „Cu toate acestea, există multe întrebări fără răspuns despre știința, siguranța și calitatea produselor care conțin CBD... Această întâlnire publică va oferi o perspectivă suplimentară asupra dovezilor științifice care sugerează prezența sau absența diferențelor de sex și gen în utilizare și răspunsuri la CBD și alte canabinoizi”.
În anii de când cânepa a devenit legală, FDA a folosit discreția de aplicare în abordarea sa față de produsele CBD. Agenția a emis avertismente companiilor de canabis în anumite cazuri, cum ar fi atunci când unele companii au susținut că CBD ar putea trata sau vindeca virusul care cauzează COVID-19 și a furnizat notificări publice despre retrageri.
În iulie, FDA a prezentat Congresului un raport privind starea pieței CBD, subliniind studiile pe care agenția le-a efectuat cu privire la conținutul și calitatea produselor derivate din canabis pe care le-a testat. De asemenea, agenția caută să acorde un contract pentru a ajuta la studiul CBD.
O propunere a Comitetului de credite din Senat săptămâna trecută ar finanța în continuare activitatea FDA cu canabinoizi prin alocarea de 5 milioane de dolari pentru a sprijini activitățile de reglementare ale agenției în jurul canabisului, inclusiv „cercetare direcționată pentru substanțele derivate din canabis, cum ar fi canabidiolul”.
Fotografie de Kimzy Nanney
